Sözleşmenin bitiş tarihinde 10(on) yaşını aşmamış cihaz kurulumu istemesi hukuka uygun mudur?

Kitler tüketilinceye kadar cihazların laboratuvarda kalması ile alınan tüm kitlerin bitene kadar cihazların laboratuvarda hizmet vermeye devam edeceği doğrultusunda bir düzenleme hukuka uygun mudur?

Tam Otomatik Kan Kültür Cihazı Teknik Şartnamesi’nin C.10’uncu maddesinde belirtilen antibiyotik gruplarının %100 oranında nötralize edilebildiğinin bilimsel yayınlarla veya FDA onayı sırasında yapılan çalışmalarla tevsik edilmesi gerektiği doğrultusundaki düzenlemeler hukuka uygun mudur?

CE Belgesine Uygun Olmadığı Gerekçesi İle Açılan Davanın Sonucu

Laboratuvar İhalesinde İhale Dokümanında Sunulan UTS Kayıtları Hakkında KİK Kararı

Laboratuvar İhalesinde Kısmi Kabul Yapılacağına Yönelik Düzenleme Yapılmış Olması Hukuka Uygun Mudur?

Teknik Şartname’nin 16’ncı maddesinde yer verilen FDA onayı şartı hukuka uygun mudur?

Teknik Şartname’nin “C. Genel İstek ve Özellikler” başlığı altında yer verilen “…yurtdışında yapılmış ve bilimsel olarak değerli yayınlarda en az 2 çalışmayla belgelenmelidir...” ya da “…en az 5 bilimsel olarak kabul gören yurtdışında yapılmış yayınlarla beyan edilmelidir.” Düzenlemeleri hukuka uygun mudur?

Tıbbi Cihaz İhalelerinde Kapsam Dışı Belgesi ve Yeterlilik Belgeleri İle İlgili Mahkeme Kararı

Tıbbi Cihaz Alımlarında işaretlenmiş Türkçe kataloğun sunulmadığı, İngilizce kataloğun sunulmasına ilişkin Kamu İhale Kurulu Kararı

İş Ortaklığı Olarak Teklif Verilmesi Durumunda Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesinin Tek Ortak Tarafından Sunulabileceğine Yönelik Doküman Düzenlemesi Hukuka Uygun Mudur?

Tıbbi Cihaz satış yeri belgesine ilişkin mahkeme kararı