Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun 81 il valiliğine göndermiş olduğu yazıda; ihalelere istekli olarak katılacak olan sağlık hizmet sunucuları tarafından teklif dosyasında, teklif edilecek ürünlere ilişkin bayilik kaydı sunulmasının yeterlik kriteri olarak düzenlenmemesi gerektiği belirtilmiş olsa da ihalede yeterlilik kriteri olarak belirlenmiş ise nasıl hareket edilecektir?

Tıbbi Cihazlarla İlgili Örnek Mahkeme Kararı

tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesinin taraflarınca sunulmadığı gerekçesiyle ihale komisyonu tarafından tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılmasının yerinde midir?

“Ventilatör 8 kg ve üzeri hastalarda kullanıma uygun olmalıdır”şeklinde bir düzenleme hukuka uygun bir düzenleme olacak mıdır?

Katalog üzerinden yapılan değerlendirme neticesinde ayrıca demo yapılmasına gerek bulunmadığına dair Karar Hukuka Uygun Mudur?

Teklif Zafında Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi’nin Suretinin Onaylanmış Belgesinin Eklenmesi Hukuka Uygun Mudur?

Tıbbi Cihaz Alım İhalelerinde KİK’İn Teknik Görüşe Göndermeden Verdiği Kararlar Hukuka Uygun Mudur?

MR Cihazının yazılımla ilgili olarak idarenin yazılımı ile uyumlu olmalıdır ifadesi rekabet ilkesini engelleyici bir düzenleme midir?

MR Cihazının 128 Kanallı Olması Belirli Bir Firmayı İşaret Etmekte Midir?

“Cihazlara her yeni kit konulduğunda lot numarası değişmedikçe kitler kalibrasyona ihtiyaç duymamalıdır” Düzenlemesi Hukuka Uygun Mudur?

“Kitler son kullanma tarihinden en az 1 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun uzun miadlılar ile değiştirilecektir” hükmü hukuka aykırılık arzedecek midir?

“Teklif edilen tüm kartlar, canlı hücreler (reverse ve indirek coombs hücreleri) cihazla aynı marka olmalıdır.” Şeklinde bir düzenleme hukuka uygunluk arzedecek midir?