Teknik Şartname’nin 16’ncı maddesinde yer verilen FDA onayı şartı hukuka uygun mudur?

Teknik Şartname’nin “C. Genel İstek ve Özellikler” başlığı altında yer verilen “…yurtdışında yapılmış ve bilimsel olarak değerli yayınlarda en az 2 çalışmayla belgelenmelidir...” ya da “…en az 5 bilimsel olarak kabul gören yurtdışında yapılmış yayınlarla beyan edilmelidir.” Düzenlemeleri hukuka uygun mudur?

Tıbbi Cihaz İhalelerinde Kapsam Dışı Belgesi ve Yeterlilik Belgeleri İle İlgili Mahkeme Kararı

Tıbbi Cihaz Alımlarında işaretlenmiş Türkçe kataloğun sunulmadığı, İngilizce kataloğun sunulmasına ilişkin Kamu İhale Kurulu Kararı

İş Ortaklığı Olarak Teklif Verilmesi Durumunda Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesinin Tek Ortak Tarafından Sunulabileceğine Yönelik Doküman Düzenlemesi Hukuka Uygun Mudur?

Tıbbi Cihaz satış yeri belgesine ilişkin mahkeme kararı

Tıbbi Cihazlarda Karmaşık Bir Yapının Bulunduğu İşte Sözleşme Tasarısı’nın ilgili maddelerinde sözleşmenin imzalandığı tarihten itibaren 90 gün içinde iş yeri teslimi yapılacağı düzenlemesi hukuka aykırılık teşkil edecek midir?

Laboratuvar Hizmet Alım İhalesinde Teknik Şartnamede TÜRKAK ISO 15189 no’lu akreditasyon belgesinin 5 yıl süre ile sahip olunmasına yönelik yeterlik kriteri belirlenmesinin rekabeti engeller mi?

Laboratuvar İhalesinde Personel İçin Ayrı Satır Açmamız Gerekmekte midir?

Laboratuvar İhalesinde Hangi Durumlarda Çalıştırılacak Personel İçin Ayrı Satır Açılmalıdır?

UTS Kayıtları Sözleşme Süresini Kapsaması Zorunlu Mudur? Yoksa İhale Tarihi İtibarıyla Geçerli Olması Yeterli Olacak Mıdır?

Sarf malzeme ya da kitlerin daha uzun ömürlü olanları değiştirilmesinin idarece istenilebilir mi?