1

KARARLAR

SORULARINIZIN CEVABI BİRÇOK NİTELİKLİ KARARI GÖRMEK İÇİN TAM ÜYE OLUNUZ.
  1. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Laboratuvar İhalesinde Hangi Durumlarda Çalıştırılacak Personel İçin Ayrı Satır Açılmalıdır?

    Devamını Oku
  2. Danıştay
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    UTS Kayıtları Sözleşme Süresini Kapsaması Zorunlu Mudur? Yoksa İhale Tarihi İtibarıyla Geçerli Olması Yeterli Olacak Mıdır?

    Devamını Oku
  3. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Sarf malzeme ya da kitlerin daha uzun ömürlü olanları değiştirilmesinin idarece istenilebilir mi?

    Devamını Oku
  4. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    “Birinci kısım ilk 94 kalem tetkikleri çalışmak üzere Ağrı ili kurumlarına kurulacak olan cihazlar aynı marka olmalıdır. 95.kalem ve sonrası için Şartname’de belirtilen özellikte farklı marka cihazlar kurulacağı gibi dış laboratuvar hizmeti ile de sonuçlandırılabilir” tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?

    Devamını Oku
  5. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Tıbbi Cihaz Alımı Fiyat Dışı Unsur Teknik Görüş Sonrası Değişiklik Olabilir Mi?

    Devamını Oku
  6. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Reaktif ve Kitlerin Barkod ve UTS Kodları Yeterlilik Bilgileri Tablosunda Beyan Edilmeli Midir?

    Devamını Oku
  7. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Tıbbi Cihaz Satın Alınması İhalesinde Fiyat Dışı Unsur Kullanılması Hukuka Uygun Mudur?

    Devamını Oku
  8. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Teknik Şartnamede Taahhütname İstenilmesi Hukuka Uygun Mudur?

    Devamını Oku
  9. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Laboratuvar İhalesinde Beyanlar

    Devamını Oku
  10. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Sağlık Bakanlığınca verilmiş ruhsata sahip olmalıdır ve en az 20 testten akretide olmalı düzenlemesi rekabeti engellemekte midir? İhalenin 2024 Yılında Olduğu Düşünüldüğünde “Yüklenici; eksternal kalite kontrol amacıyla kendi adıyla katılmış olduğu 2022 veya 2023 yıllarına sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik alanlarında dış kalite kontrol programına katıldığını gösteren katılım belgesini ve hizmet alımı süresinde kullanılacak genetik tekniklerin en önemli kısmını oluşturan DNA Sanger dizileme, NGS Dizileme, Moleküler Karyotipleme alanında 2022 veya 2023 yıllarına ait dış kaliteye katıldığını gösteren belgeyi ihale esnasında komisyona sunmalıdır.” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?

    Devamını Oku
  11. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    Laboratuvar ihalesinde ürün takip sisteminde cihaz envanter kaydının ve bildiriminin yapılmadığına ilişkin iddialara ilişkin inceleme

    Devamını Oku
  12. Kamu İhale Kurulu
    Tıbbi Cihaz ve Malzeme Alımları

    “4.2 Teklif edilecek reaktifler ve kitler, birlikte teklif edilen tüm cihazlar ile tam uyumlu kullanılabilecektir. Reaktiflerin üzerinde barkodu olmalı ve tüm reaktifler, kitler, liyofilize olanların sulandırma solüsyonları ve tamponları orijinal ambalajında ve yeterli miktarda olmalı (dışarıdan herhangi bir başka solüsyon ilavesi gerekmemelidir) ..Cihazın test menüsünde bulunmayan en fazla 8 kit için başka bir firmanın orijinal kiti de teklif edilebilir. (farklı marka teklif edilen kitler için cihaz üretici firmasından alınmış uyumluluk beyanı ihale dosyasında sunulacaktır.)” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur? L

    Devamını Oku