Tıbbi Cihazlarda Yerli Malı Belgesi Nasıl Alınacaktır?

Teknik Şartnamedeki Düzenlemenin Doğrudan Bir Markayı İşaret Ettiği Doğrultusundaki İddia Hukuka Aykırılık Arzetmekte Midir?

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)’dan aktarılan ancak henüz ÜTS'de kaydı tamamlanmamış ve bu tanımlama durumu kurumdan kaynaklıyor ise nasıl hareket edilecektir?

Hiç kullanılmamış bir tıbbi cihaz istenilmesi ihale dokümanında hukuka uygun mudur?

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun 81 il valiliğine göndermiş olduğu yazıda; ihalelere istekli olarak katılacak olan sağlık hizmet sunucuları tarafından teklif dosyasında, teklif edilecek ürünlere ilişkin bayilik kaydı sunulmasının yeterlik kriteri olarak düzenlenmemesi gerektiği belirtilmiş olsa da ihalede yeterlilik kriteri olarak belirlenmiş ise nasıl hareket edilecektir?

tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesinin taraflarınca sunulmadığı gerekçesiyle ihale komisyonu tarafından tekliflerinin değerlendirme dışı bırakılmasının yerinde midir?

“Ventilatör 8 kg ve üzeri hastalarda kullanıma uygun olmalıdır”şeklinde bir düzenleme hukuka uygun bir düzenleme olacak mıdır?

Teklif Zafında Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi’nin Suretinin Onaylanmış Belgesinin Eklenmesi Hukuka Uygun Mudur?

MR Cihazının yazılımla ilgili olarak idarenin yazılımı ile uyumlu olmalıdır ifadesi rekabet ilkesini engelleyici bir düzenleme midir?

MR Cihazının 128 Kanallı Olması Belirli Bir Firmayı İşaret Etmekte Midir?

“Cihazlara her yeni kit konulduğunda lot numarası değişmedikçe kitler kalibrasyona ihtiyaç duymamalıdır” Düzenlemesi Hukuka Uygun Mudur?

“Kitler son kullanma tarihinden en az 1 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun uzun miadlılar ile değiştirilecektir” hükmü hukuka aykırılık arzedecek midir?