Teknik Şartnamede Kurulacak cihazın sözleşme süresince ve/veya tüm satın alınan reaktifler tüketilene kadar hastanemizde kalacaktır. Şirket bu süre zarfında cihazın normal ve güvenilir bir şekilde çalışması için bu ihale sözleşmesinde yer alan ve gerekli tüm malzemeleri ve hizmetleri sürekli ve eksiksiz sağlayacaktır.” Düzenlemesi hukuka uygun mudur?
Laboratuvar Hizmet Alım İhalelerinde Çalışan Personel İçin Sözleşme Giderleri Yüzde 4 Üzerinden Mi Yoksa Yüzde 1,567 Oranı Üzerinden Mi Hesaplanması Gerekmektedir?
Yüklenici tarafından miadı dolmak üzere olan test kitlerinin değişiminin yapılmadığının tespiti halinde yükleniciye cezai işlem uygulanacağına ilişkin düzenleme yapılması hukuka uygun mudur?
Teknik Şartname’de Prokalsitonin kiti için istekliler tarafından Brahms metodunun kullanılacağı, bu metot dışında Prokalsitonin kiti getirenlerin test sonuçlarının Brahms metodu ile uyumlu olduğuna dair bilimsel bir makale sunulması gerektiğinin düzenlenmesi hukuka uygun mudur?
Tıbbi Cihaz ve Laboratuvar Hizmeti Alımında Yüklenicinin Cihaza İlişkin Gerçekleştirilmesi Gereken Yapım İşleri Hangi Limite Kadar Kabul Edilebilir? 1000 m2 lik bir alan düzenlemesi hizmet alım ihalesi kapsamında yapılmasının istenilmesi hukuka uygun olacak mıdır?
Kitler tüketilinceye kadar cihazların laboratuvarda kalması ile alınan tüm kitlerin bitene kadar cihazların laboratuvarda hizmet vermeye devam edeceği doğrultusunda bir düzenleme hukuka uygun mudur?
Tam Otomatik Kan Kültür Cihazı Teknik Şartnamesi’nin C.10’uncu maddesinde belirtilen antibiyotik gruplarının %100 oranında nötralize edilebildiğinin bilimsel yayınlarla veya FDA onayı sırasında yapılan çalışmalarla tevsik edilmesi gerektiği doğrultusundaki düzenlemeler hukuka uygun mudur?
Teknik Şartname’nin “C. Genel İstek ve Özellikler” başlığı altında yer verilen “…yurtdışında yapılmış ve bilimsel olarak değerli yayınlarda en az 2 çalışmayla belgelenmelidir...” ya da “…en az 5 bilimsel olarak kabul gören yurtdışında yapılmış yayınlarla beyan edilmelidir.” Düzenlemeleri hukuka uygun mudur?
Ana Sayfa
Teknik Şartnamede Kurulacak cihazın sözleşme süresince ve/veya tüm satın alınan reaktifler tüketilene kadar hastanemizde kalacaktır. Şirket bu süre zarfında cihazın normal ve güvenilir bir şekilde çalışması için bu ihale sözleşmesinde yer alan ve gerekli tüm malzemeleri ve hizmetleri sürekli ve eksiksiz sağlayacaktır.” Düzenlemesi hukuka uygun mudur?
Laboratuvar Hizmet Alım İhalelerinde Çalışan Personel İçin Sözleşme Giderleri Yüzde 4 Üzerinden Mi Yoksa Yüzde 1,567 Oranı Üzerinden Mi Hesaplanması Gerekmektedir?
Yüklenici tarafından miadı dolmak üzere olan test kitlerinin değişiminin yapılmadığının tespiti halinde yükleniciye cezai işlem uygulanacağına ilişkin düzenleme yapılması hukuka uygun mudur?
Teknik Şartname’de Prokalsitonin kiti için istekliler tarafından Brahms metodunun kullanılacağı, bu metot dışında Prokalsitonin kiti getirenlerin test sonuçlarının Brahms metodu ile uyumlu olduğuna dair bilimsel bir makale sunulması gerektiğinin düzenlenmesi hukuka uygun mudur?
Tıbbi Cihaz ve Laboratuvar Hizmeti Alımında Yüklenicinin Cihaza İlişkin Gerçekleştirilmesi Gereken Yapım İşleri Hangi Limite Kadar Kabul Edilebilir? 1000 m2 lik bir alan düzenlemesi hizmet alım ihalesi kapsamında yapılmasının istenilmesi hukuka uygun olacak mıdır?
Sözleşmenin bitiş tarihinde 10(on) yaşını aşmamış cihaz kurulumu istemesi hukuka uygun mudur?
Kitler tüketilinceye kadar cihazların laboratuvarda kalması ile alınan tüm kitlerin bitene kadar cihazların laboratuvarda hizmet vermeye devam edeceği doğrultusunda bir düzenleme hukuka uygun mudur?
Tam Otomatik Kan Kültür Cihazı Teknik Şartnamesi’nin C.10’uncu maddesinde belirtilen antibiyotik gruplarının %100 oranında nötralize edilebildiğinin bilimsel yayınlarla veya FDA onayı sırasında yapılan çalışmalarla tevsik edilmesi gerektiği doğrultusundaki düzenlemeler hukuka uygun mudur?
Laboratuvar İhalesinde İhale Dokümanında Sunulan UTS Kayıtları Hakkında KİK Kararı
Laboratuvar İhalesinde Kısmi Kabul Yapılacağına Yönelik Düzenleme Yapılmış Olması Hukuka Uygun Mudur?
Teknik Şartname’nin 16’ncı maddesinde yer verilen FDA onayı şartı hukuka uygun mudur?
Teknik Şartname’nin “C. Genel İstek ve Özellikler” başlığı altında yer verilen “…yurtdışında yapılmış ve bilimsel olarak değerli yayınlarda en az 2 çalışmayla belgelenmelidir...” ya da “…en az 5 bilimsel olarak kabul gören yurtdışında yapılmış yayınlarla beyan edilmelidir.” Düzenlemeleri hukuka uygun mudur?