Laboratuvar Hizmet Alım İhalesinde Teknik Şartnamede TÜRKAK ISO 15189 no’lu akreditasyon belgesinin 5 yıl süre ile sahip olunmasına yönelik yeterlik kriteri belirlenmesinin rekabeti engeller mi?

Laboratuvar İhalesinde Personel İçin Ayrı Satır Açmamız Gerekmekte midir?

Laboratuvar İhalesinde Hangi Durumlarda Çalıştırılacak Personel İçin Ayrı Satır Açılmalıdır?

Sarf malzeme ya da kitlerin daha uzun ömürlü olanları değiştirilmesinin idarece istenilebilir mi?

“Birinci kısım ilk 94 kalem tetkikleri çalışmak üzere Ağrı ili kurumlarına kurulacak olan cihazlar aynı marka olmalıdır. 95.kalem ve sonrası için Şartname’de belirtilen özellikte farklı marka cihazlar kurulacağı gibi dış laboratuvar hizmeti ile de sonuçlandırılabilir” tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?

Tıbbi Cihaz Alımı Fiyat Dışı Unsur Teknik Görüş Sonrası Değişiklik Olabilir Mi?

Reaktif ve Kitlerin Barkod ve UTS Kodları Yeterlilik Bilgileri Tablosunda Beyan Edilmeli Midir?

Tıbbi Cihaz Satın Alınması İhalesinde Fiyat Dışı Unsur Kullanılması Hukuka Uygun Mudur?

Teknik Şartnamede Taahhütname İstenilmesi Hukuka Uygun Mudur?

Laboratuvar İhalesinde Beyanlar

Sağlık Bakanlığınca verilmiş ruhsata sahip olmalıdır ve en az 20 testten akretide olmalı düzenlemesi rekabeti engellemekte midir? İhalenin 2024 Yılında Olduğu Düşünüldüğünde “Yüklenici; eksternal kalite kontrol amacıyla kendi adıyla katılmış olduğu 2022 veya 2023 yıllarına sitogenetik, moleküler sitogenetik ve moleküler genetik alanlarında dış kalite kontrol programına katıldığını gösteren katılım belgesini ve hizmet alımı süresinde kullanılacak genetik tekniklerin en önemli kısmını oluşturan DNA Sanger dizileme, NGS Dizileme, Moleküler Karyotipleme alanında 2022 veya 2023 yıllarına ait dış kaliteye katıldığını gösteren belgeyi ihale esnasında komisyona sunmalıdır.” Tarzında bir düzenleme hukuka uygun mudur?

Laboratuvar ihalesinde ürün takip sisteminde cihaz envanter kaydının ve bildiriminin yapılmadığına ilişkin iddialara ilişkin inceleme